Moutons Igf1 Elisa Kit Insulin Like Growth Factor I Somatomedin

Facteur-Je comme une insuline de croissance de moutons, Somatomedin, kit d'IGF-I ELISA

Principe

Ce kit d'ELISA emploie le sandwich-ELISA comme méthode. Le stripplate de Microelisa fourni dans ce kit a été enduit d'un préenduisage avec de l'anticorps spécifique à IGF-1. Des normes ou les échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de stripplate de Microelisa et ont combiné à l'anticorps spécifique. Puis une peroxydase de raifort (HRP) - anticorps conjugué spécifique pour IGF-1 est ajoutée à chaque stripplate de Microelisa bien et incubée. Des composants libres sont enlevés. La solution de substrat de TMB est ajoutée à chaque puits. Seulement ces puits qui contiennent IGF-1 et anticorps IGF-1 conjugué par HRP sembleront bleus en couleurs et puis tourneront jaune après l'addition de la solution d'arrêt. La densité optique (OD) est mesurée spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nanomètre. La valeur d'OD est proportionnelle à la concentration d'IGF-1. Vous pouvez calculer la concentration d'IGF-1 dans les échantillons en comparant l'OD des échantillons à la courbe standard.

Matériaux équipés de kit

Précision

précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse) : 3 échantillons avec bas, moyen et de haut niveau IGF-1 ont été examinés 20 fois d'un plat, respectivement.

précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses) : 3 échantillons avec bas, moyen et de haut niveau IGF-1 ont été examinés de 3 plats différents, 8 répliques dans chaque plat.

Cv (%) = SD/meanX100

Intra-analyse : Cv<10>

Inter-analyse : Cv<12>

Chaîne d'analyse

0.3ng/ml -20 ng/ml

Sensibilité :

0.05ng/ml

Notes :

• Stockez le kit à 4°C sur le reçu. Le kit devrait être équilibré à la température ambiante avant l'analyse. Enlevez toutes les bandes inutiles du plat IGF-1 Anticorps-enduit bovin, rescellez-les dans l'aluminium zip-lock et gardez à 4°C.
• Les précipités peuvent apparaître dans le tampon de lavage concentré. Veuillez chauffer le tampon pour dissoudre tous les précipités, qui n'affecteront pas les résultats.
• La pipette précise devrait être utilisée pour éviter l'erreur expérimentale. Des échantillons devraient être ajoutés au Microplate en moins de 5 minutes. Si un grand nombre d'échantillons sont inclus, la pipette de canal multiple est recommandée.
• La courbe standard devrait être incluse dans chaque analyse. Des puits repliés sont recommandés. Si la valeur d'OD de l'échantillon est plus grande que le premier puits des normes, diluez svp l'échantillon (temps de n) avant essai. En calculant la concentration de l'origina IGF-1, multipliez svp tout le facteur de dilution (XnX5).
• Afin d'éviter la contamination transversale, les scelleurs de Microplate sont pour l'usage ancien seulement.
• Veuillez garder le substrat à partir de la lumière.
• Toute l'opération devrait être accord avec les instructions du fabricant strictement. Les résultats déterminés par le lecteur de plat de microtitre.
• Tous les échantillons, tampon de lavage et déchets devraient être traités comme agents infectieux.
• Des réactifs de différents sorts ne devraient pas être mélangés.